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此前,我司已在微信官方公眾賬號發(fā)布董事長親筆辟謠文章,然而并未使造謠者警醒!本著“先禮后兵”的態(tài)度,目前我司已與專業(yè)法律團隊進行聯(lián)系,目掌握部分造謠者的證據(jù)。如造謠者仍“執(zhí)迷不悔”地認為依靠捏造事實并散布謠言可以獲得商業(yè)的勝利與市場的認可,我司將采取法律手段對造謠者進行制裁!
醫(yī)療器械進口美國需要滿足FDA認證要求,包括注冊、質(zhì)量控制、特殊要求、風險評估和售后監(jiān)管等方面。標簽也必須符合要求。制造商和進口商需要制定相應的計劃和措施,確保產(chǎn)品符合要求并順利進入美國市場。
本文介紹了醫(yī)療器械出口海關監(jiān)管要求和美國FDA對醫(yī)療器械的進口要求和分類標準。醫(yī)療器械出口海關監(jiān)管要求是出口國家的醫(yī)療器械必須符合進口國的需要,而美國FDA對醫(yī)療器械的進口要求包括注冊、審批、標簽和說明書、GMP認證和進口許可證等。此外,美國FDA將醫(yī)療器械分為三類:一類、二類和三類。
IPPC標識是用于識別經(jīng)過IPPC標準檢疫處理的木質(zhì)包裝的標志。木質(zhì)包裝需要進行ISPM15熱處理,并打上IPPC標識。美國進口木質(zhì)包裝也需要遵守相關規(guī)定。有些木質(zhì)包裝不需要進行除害處理,如人造板制成的木箱和經(jīng)過處理的木質(zhì)包裝。
貨主或代理在訂艙時,與承運人或其代理人簽訂合同,預定或確認所需船艙空間。訂艙前,需要核實貨物的數(shù)量、重量、體積、裝運時間、起運和目的地等信息,并繳納相應的定金或預付款。訂艙是海運出口中至關重要的一環(huán),它直接影響貨物的安全、運輸時間和費用等關鍵因素。
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